После завершения этапа подготовки и согласования Рабочей документации на реконструкцию помещения исследования стабильности фармацевтических препаратов и субстанций начаты работы по монтажу помещений.

Создаваемое помещение предназначено для получения данных об изменении качества фармацевтической субстанции или лекарственного препарата с течением времени под влиянием различных факторов окружающей среды (температуры, влажности и света). Технологический контроль за изменением и управлением критических сред по исследованию стабильности фармацевтических препаратов и субстанций требует создания автоматизированного контроля. Проект включает себя полный технологический цикл проектирования и производства чистых помещений: архитектурные, конструктивные и технологические решения; отопление, вентиляций и кондиционирование; водоснабжение, водоотведение и канализация; автоматизация и специальные технологические решения автоматизации для лабораторно-экспериментальных работ.

Выполнение монтажных работ ведется в согласовании со специалистами Заказчика, регулярные рабочие консультации непосредственно на объекте в значительной степени обеспечивают своевременный и оперативный выбор специальных технических решений и детализации..