Завершены работы по разработке проектной документации объекта «Капитальный ремонт помещений и поставка технологического оборудования для производства стерильной продукции (гели) по адресу: г. Москва, Варшавское шоссе, дом 46, офис 338». На объекте планируется организация полного цикла производства и упаковки медицинских гелей. На проектируемом участке предусмотрена организация следующих технологических линий и чистых помещений различного технологического назначения:

• подготовка материалов и первичной упаковки;
• приготовления растворов, розлива и укупорки;
• Помещение проверки, этикетирования и групповой упаковки;
• Помещения хранения сырья и контрольного хранения.

После внесения ряда изменений в технологическую схему проекта начаты работы по монтажу и установке систем чистых помещений.

Проектная документация прошла согласование, что послужило основанием для старта работ по монтажу оборудования и собственно производства чистых помещений.

Объект чистых помещения для фармпроизводства Медикал Сайнс включает следующие технологические решения:

1. АРХИТЕКТУРНО-СТРОИТЕЛЬНЫЙ РАЗДЕЛ

• Архитектурные решения. (АР), демонтажные работы.
• Конструктивные и объемно-планировочные решения (КР+КМ)

2. ИНЖЕНЕРНЫЕ СЕТИ

• Внутренняя система электроснабжения (ЭОМ)
• Внутренняя система водоснабжения. (ВК)
• Общеобменная вентиляция. Внутренние системы отопления и теплоснабжения (ОВ).
• Внутренние системы холодоснабжения и кондиционирования (ХС)

3. СЛАБОТОЧНЫЕ СИСТЕМЫ

• Локальные вычислительные сети. (ЛВС)
• Система контроля и управления доступом. (СКУД)
• Система охранного телевидения. (СОТ)
• Система охранно-тревожной сигнализации. (ОС)
• Автоматизированная систем (АК)
• Автоматическая пожарная сигнализация. (ПС)
• Система оповещения и управления эвакуацией. (СОУЭ)

В рамках проекта Компания INEX выполняет работы по производству и монтажу ламинарной зоны для локального класса чистоты собственной разработки.

Проектная документация по объекту сдана Заказчику в соответствии с планом-графиком исполнения работ. Технологические решения разработаны в соответствии с основными требованиями GMP ГОСТ Р 52249-2009 «Правила производства и контроля качества лекарственных средств» и на основании действующих нормативно-технических документов:

На проектируемом участке предусматривается организация следующих помещений:

• Помещение подготовки материалов и первичной упаковки;
• Помещение приготовления растворов, розлива и укупорки;
• Помещение проверки, этикетирования и групповой упаковки;
• Помещения хранения сырья и контрольного хранения.

Технологические решения, принятые в проекте, обеспечивают необходимые меры для создания условий, исключающих возможность образования недопустимых концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны: устройство общеобменной вентиляции, герметизация оборудования, контроль состояния среды в эксплуатируемом и в оснащенном состояниях.